Bộ xét nghiệm kháng thể IgG/IgM y tế sử dụng cho Covid 19
Sự miêu tả
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể được sử dụng để trang bị cho các nhân viên chăm sóc sức khỏe để phát hiện kháng thể Rapidcovid-19. Bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh Covid-19 này phù hợp để phát hiện định tính kháng thể SARS-CoV-2 LGM/LGG ở người, huyết tương hoặc toàn bộ máu.
Vai trò lmportant:
1.LT đóng vai trò hỗ trợ quan trọng trong chẩn đoán Covid-192.Diagnose liệu COV-19 có từng bị nhiễm bệnh hay không.
2. Sau khi tiêm vắc -xin, chẩn đoán xem các kháng thể có được sản xuất trong cơ thể hay không.
Nguyên tắc sản phẩm
Thử nghiệm nhanh kháng thể LGM/LGG của CoVID-19 là một phương pháp nhanh chóng và hiệu quả cho các kháng thể LGM và LGG chống lại SARS-CoV-2. Thử nghiệm này có thể thông tin lớn về giai đoạn nhiễm trùng.
LMMunogloBulin M (IgM) và lmmunoglobulin G (ILGG) được sản xuất trong phản ứng miễn dịch chính. Khi cơ thể lớn nhất của cơ thể (LGG) Các phản ứng cho bộ nhớ miễn dịch và miễn dịch dài hạn.
Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm | Xét nghiệm kháng thể |
Phương pháp | Vàng keo |
Giấy chứng nhận | Ce iso |
Kiểu | Thiết bị phân tích bệnh lý |
Mẫu vật | Huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần |
Đóng gói | 20Tests/kit |
Thời gian kết quả: | Kết quả nhanh chóng ngay sau 10-20 phút |
Yêu cầu mẫu: | Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Thêm 10 ul huyết thanh hoặc mẫu huyết tương Mẫu máu toàn phần: Thêm 20 mẫu máu toàn phần vào mẫu |
Sử dụng sản phẩm
1.Prepare Bài kiểm tra
Cho phép thử nghiệm nhiệt độ phòng Toreach Toreach, sử dụng nó trong vòng 20 phút sau khi mở túi.
2.Dd the Spercimen
Thêm 10ul máu, huyết thanh hoặc huyết tương
Thêm hai giọt đệm Dilluent.
Chi tiết sản phẩm
1. Sự phù hợp: Độ nhạy 94,70% (125/132) và độ đặc hiệu 98,89% 02 (268/271). Thử nghiệm đã được xác nhận lâm sàng trong quá trình dịch Covid-19 năm 2020 ở Trung Quốc.
2. Loại mẫu: Mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương
3. Phương pháp tạo ra: vàng keo
4. Thời gian phát hiện: 10 - 15 phút
5. Không phù hợp với kiểm tra điểm chăm sóc
6.CE được chứng nhận
Mỗi hộp chứa:
20x túi niêm phong cá thể (cassette thử nghiệm 1x, túi hút ẩm 1x), pipet khả dụng 20 lần, chất pha loãng mẫu và hướng dẫn sử dụng (IFU).