Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG/Kháng thể trung hòa kết hợp.

Mô tả ngắn gọn:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể được sử dụng để trang bị cho nhân viên y tế khả năng phát hiện kháng thể COVID-19 nhanh chóng. Bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 này phù hợp để phát hiện định tính kháng thể SARS-CoV-2 IgM/IgG trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả

1. Nó đóng vai trò hỗ trợ quan trọng trong chẩn đoán COVID-19. 2. Chẩn đoán xem người đó đã từng bị nhiễm COVID-19 hay chưa.

2. Sau khi tiêm chủng, cần kiểm tra xem cơ thể có sản sinh kháng thể hay không.

Nguyên lý sản phẩm

Xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG COVID-19 là một phương pháp nhanh chóng và hiệu quả để sàng lọc kháng thể IgM và IgG chống lại SARS-CoV-2. Xét nghiệm này cũng có thể cung cấp thông tin về giai đoạn nhiễm bệnh.

Cả kháng thể immunoglobulin M (IgM) và immunoglobulin G (IgG) đều được sản sinh trong phản ứng miễn dịch ban đầu. Là kháng thể lớn nhất của cơ thể, IgM là kháng thể đầu tiên xuất hiện khi tiếp xúc lần đầu với kháng nguyên. IgM tạo ra tuyến phòng thủ đầu tiên trong các bệnh nhiễm virus, tiếp theo là sự hình thành các phản ứng immunoglobulin G (IgG) thích ứng, có ái lực cao để tạo miễn dịch lâu dài và trí nhớ miễn dịch. IgG thường có thể được phát hiện khoảng 7 ngày sau khi IgM xuất hiện.

Thông số kỹ thuật

Tên sản phẩm	Xét nghiệm kháng thể
Phương pháp luận	Vàng keo
Giấy chứng nhận	CE ISO
Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý
Mẫu vật	Huyết thanh/Huyết tương/Máu toàn phần
Đóng gói	20 xét nghiệm/bộ
Thời gian công bố kết quả:	Kết quả nhanh chóng chỉ sau 10-20 phút.
Ví dụ cần thiết:	Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Thêm 10 µL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương. Mẫu máu toàn phần: Thêm 20 µL mẫu máu toàn phần vào mẫu.

Sử dụng sản phẩm

1. Chuẩn bị bài kiểm tra
Để que thử đạt đến nhiệt độ phòng, sử dụng trong vòng 20 phút sau khi mở bao bì.

2. Thêm tinh trùng
Thêm 10 µl mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Thêm hai giọt dung dịch pha loãng (Diluent Buffer).

Chi tiết sản phẩm

1. Hiệu quả: độ nhạy 94,70% (125/132) và độ đặc hiệu 98,89% (268/271). Xét nghiệm này đã được kiểm chứng lâm sàng trong đợt bùng phát COVID-19 năm 2020 tại Trung Quốc.

2. Loại mẫu: mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương

3. Phương pháp phát hiện: Vàng keo

4. Thời gian phát hiện: 10 - 15 phút

5. Không phù hợp cho xét nghiệm tại chỗ.

6. Được chứng nhận CE

Mỗi hộp chứa:
20 túi niêm phong riêng lẻ (1 khay thử, 1 túi hút ẩm), 20 ống nhỏ giọt dùng một lần, dung dịch pha loãng mẫu và hướng dẫn sử dụng (IFU).