Dụng cụ y tế Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên One Step H. Pylori Dải băng ISO/CE Hình ảnh nổi bật

Dụng cụ y tế Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên một bước H. Pylori Dải băng ISO/CE

Mô tả ngắn gọn:

Bộ xét nghiệm kháng nguyên H.pylori
Phát hiện kháng nguyên H.pylori trong phân là một xét nghiệm nhanh chóng, không xâm lấn, dễ thực hiện, có thể được sử dụng để phát hiện tình trạng nhiễm trùng đang hoạt động, theo dõi hiệu quả trong quá trình điều trị và xác nhận việc khỏi bệnh sau khi sử dụng kháng sinh. Sự dễ dàng thu thập mẫu bệnh phẩm, đặc biệt là ở trẻ em, những đối tượng mà việc nội soi sẽ khó khăn và việc không yêu cầu nhân viên được đào tạo đặc biệt để thu thập và thực hiện xét nghiệm sẽ làm tăng thêm lợi thế của xét nghiệm. Ngoài ra, việc chuẩn bị trước cho bệnh nhân là không cần thiết không giống như nội soi đường tiêu hóa trên.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể được sử dụng để trang bị cho nhân viên y tế phát hiện nhanh kháng thể COVID-19. Bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 này phù hợp để phát hiện định tính kháng thể SARS-CoV-2 lgM/lgG trong huyết thanh người, huyết tương hoặc máu toàn phần.
vai trò quan trọng:

1.lt đóng vai trò hỗ trợ quan trọng trong việc chẩn đoán COVID-192.Chẩn đoán xem cov-19 đã từng bị nhiễm hay chưa.

2.Sau khi tiêm chủng, hãy kiểm tra xem cơ thể có tạo ra kháng thể hay không.

Nguyên tắc sản phẩm

Xét nghiệm nhanh kháng thể lgM/lgG coVID-19 là phương pháp nhanh chóng và hiệu quả để sàng lọc kháng thể lgM và lgG chống lại SARS-CoV-2. Xét nghiệm này cũng có thể gợi ý thông tin về giai đoạn lây nhiễm.

Cả kháng thể lmmunoglobulin M(IgM) và lmmunoglobulin G (IlgG) đều được tạo ra trong phản ứng miễn dịch cơ bản. Là kháng thể lớn nhất của cơ thể, lgM là kháng thể đầu tiên xuất hiện khi phản ứng với lần tiếp xúc ban đầu với kháng nguyên.lgM cung cấp tuyến phòng thủ đầu tiên trong quá trình nhiễm virus, tiếp theo là tạo ra các phản ứng lmmunoglobulin G (lgG) thích nghi, có ái lực cao đối với khả năng miễn dịch lâu dài và trí nhớ miễn dịch. LGG thường có thể được phát hiện khoảng 7 ngày sau khi lgM xuất hiện.

Đặc điểm kỹ thuật

Tên sản phẩm	Xét nghiệm kháng thể
Phương pháp luận	Vàng keo
Giấy chứng nhận	CE ISO
Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý
Mẫu vật	Huyết thanh/Huyết tương/Máu toàn phần
đóng gói	20 bài kiểm tra/bộ
Thời gian có kết quả:	Kết quả nhanh chóng ngay sau 10-20 phút
Mẫu yêu cầu:	Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Thêm 10 uL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương Mẫu máu toàn phần: Thêm 20 uL mẫu máu toàn phần vào mẫu

Sử dụng sản phẩm

1.Chuẩn bị bài kiểm tra
Để băng thử đạt nhiệt độ phòng, sử dụng trong vòng 20 phút sau khi mở túi.

2.Thêm tinh trùng
Thêm 10Ul mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
Thêm hai giọt dung dịch đệm pha loãng.

Chi tiết sản phẩm

1.Hiệu suất: độ nhạy 94,70% (125/132) và độ đặc hiệu 98,89%02 (268/271). Xét nghiệm đã được xác nhận lâm sàng trong đợt bùng phát COVID-19 năm 2020 ở Trung Quốc.

2. Loại mẫu: mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương

3. Phương pháp phát hiện: Vàng keo

4. Thời gian phát hiện: 10 - 15 phút

5. Không phù hợp để kiểm tra tại điểm chăm sóc

6.CE được chứng nhận

Mỗi hộp chứa:
20x Túi kín riêng lẻ (1x Băng thử, 1x Túi hút ẩm), 20x Pipet dùng một lần, chất pha loãng mẫu và hướng dẫn sử dụng (IFU).